威海肿瘤靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3)，用于肿瘤的辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 若您的主治医生建议寻找更精准的靶向药物或免疫治疗机会。
- 当常规治疗方案效果不佳，希望在威海寻找新的治疗可能性时。
- 有癌症家族史，希望通过检测了解自身相关的肿瘤基因信息。
- 已完成手术，希望通过检测评估复发风险或选择后续辅助治疗方案。
- 在威海多家医院就诊，希望获得一份统一的基因报告供多位医生参考。
- 希望了解自身肿瘤的基因特征，为未来的治疗和健康管理做长远规划。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成给您的肿瘤组织做一次深入的‘基因身份调查’。这项检测主要做两件事：第一，它同时检测120个与肿瘤发生、发展密切相关的基因，看看是否存在特定的‘基因突变’。这些突变就像肿瘤的‘开关’或‘弱点’，如果能找到，就可能对应有已经上市或在临床试验中的靶向药物，实现‘精准打击’。检测也包含与免疫治疗（PD-1/PD-L1抑制剂）效果相关的PD-L1蛋白表达水平分析。第二，它还能分析肿瘤的‘基因组稳定性’，评估其对某些化疗药物的可能敏感性以及预后情况。简单说，它能帮助医生更全面地了解您肿瘤的分子特征，从而在标准治疗方案之外，探讨更多个性化的用药选择。需要注意的是，基因检测结果是重要的参考信息，但治疗方案需由您的主治医生结合您的全面情况最终决定；并且，检测到基因突变也不一定100%有对应的药物，部分突变意义尚不明确。
检测过程麻烦吗？
整个过程对您来说非常便捷。首先，您无需空腹或特意准备，核心是获取合格的检测样本。样本可以是手术或活检后保留的石蜡组织切片/块，也可以是新鲜的组织或穿刺样本，如果以上都无法获取，静脉采血（约10毫升）也可以作为补充选择。采样过程通常很快，如果是使用已有组织样本则无额外不适；如果是静脉采血，仅有轻微针刺感。在威海，您可以通过合作的机构直接采样，或者按照指导将样本安全邮寄到检测中心。具体采用哪种样本，您的咨询顾问或医生会根据您的情况给出最适合的建议。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用国际通行的新一代测序（NGS）技术，对目标基因区域的检测具有高度的敏感性和特异性，技术本身成熟可靠。检测在符合资质的实验室内进行，流程严格规范，确保数据质量。报告会清晰标明检测到的基因变异及其临床意义解读等级。请您理解，任何技术检测都有其适用范围和极限。例如，检测主要针对已知的120个基因，不能覆盖全部人类基因；对于血液样本，有时会因肿瘤释放到血液中的DNA含量过低而无法检出。如果检测结果为阴性或未发现可用药突变，并不意味着没有治疗选择，您的主治医生会依据其他临床信息制定方案。检测报告是一份专业的科学参考文件。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用需个人承担，不支持医保报销。
- 请务必提前与您的主治医生沟通，确认进行此项检测的必要性。
- 准确填写送检单上的个人信息，确保与病历信息一致。
- 若使用组织样本，请提前联系病理科，确认样本的可用性及借阅流程。
- 样本邮寄请使用检测机构提供的专用保温箱与寄送指导，确保样本安全。
- 报告出具后，建议您携带报告与主治医生共同商讨后续方案。
- 报告结果属于您的个人健康信息，请妥善保管。
- 检测主要针对肿瘤组织基因特征，结果不能用于其他遗传病的诊断。
用户评价 (8条，均分4.8)
作为肝癌家属，我们最关心钱是否花在刀刃上。这个检测套餐内容扎实，不是噱头。虽然价格上万元，但机构经常有补贴活动，我们申请后减免了一部分，负担轻了些。报告指导医生用上了免疫药，目前病情稳定，值了。
机构回复
感谢您的反馈。我们定期推出公益补贴或优惠活动，就是希望在经济上能切实帮助到需要的家庭。看到检测结果能为家人的病情稳定出力，我们和您一样高兴。我们会继续努力。
医院合作的检测机构，采样就在住院部床旁做的，不用跑外地，对病人来说太方便了。穿刺医生是院外请来的，水平很高，一次成功。住院护士都说这个合作模式好，省了家属很多事。
机构回复
感谢您的认可！我们深耕院内合作模式，正是为了将便捷带给您这样的住院患者，让您无需奔波即可享受高质量的检测服务。我们会继续拓展合作，惠及更多患者。
检测和解读都没问题，很专业。只是觉得电子版报告虽然方便，但如果能主动提供一份精装纸质报告就更好了，有时候去医院和医生讨论，纸质版翻起来更方便，也显得更正式。现在需要纸质版还得自己打印，有点麻烦。
机构回复
感谢您的支持与建议。我们非常理解纸质报告在医患沟通场景下的便利性。目前我们可根据用户需求免费邮寄纸质报告，可能前期沟通中未能明确告知您。后续我们会更清晰地说明此项服务，感谢您的提醒！
报告内容详实准确，没得说。速度也还可以。就是感觉报告页面设计可以更优化一些，重点结论（比如有药可用的突变）如果能用更醒目的方式标出来，医生和患者查看时能第一时间抓住核心，现在信息量大会有点眼花。
机构回复
您提的界面优化建议非常中肯！我们已收到类似反馈，UI/UX团队正在着手优化报告排版与重点突出显示，新版报告将更清晰易读。
检测结果对医生制定方案有帮助，这是最重要的。服务流程中规中矩，隐私保护有协议和加密，感觉是行业标准水平吧，没有特别超出预期的地方。报告解读的医生很专业，但时间有点短，有些问题没来得及深入问。
机构回复
感谢您的客观评价。我们会在标准服务流程基础上，持续优化用户体验。关于解读时长，我们已记录您的反馈，未来会根据情况的复杂程度，尝试提供更灵活的时长选择或补充咨询机会。
爸爸是肝癌，取样前我们很纠结是做穿刺还是用旧切片。咨询顾问根据我们的具体情况（有近期手术蜡块）给出了明确建议，避免了不必要的穿刺风险。这个咨询环节非常关键，让我们感觉不是冷冰冰的买卖。
机构回复
为您提供个性化的样本选择建议是我们的职责所在。以患者为中心，避免不必要的再次创伤，是我们始终坚持的原则。感谢您对我们专业顾问服务的肯定！
甲状腺结节穿刺后确诊是癌，医生建议做基因检测指导手术范围。报告速度快，赶在了手术讨论会之前出来。结果显示BRAF V600E突变，对手术方案确定很有帮助。报告里的文献引用和临床意义说明很清晰，不是光给个结果。
机构回复
很高兴我们的报告能及时为您的临床决策提供关键分子依据。我们致力于将复杂的基因数据转化为有临床行动指导意义的报告，感谢您的反馈！
作为患者家属，最怕的就是信息不全，耽误治疗。这个120基因的套餐覆盖面广，查完感觉该看的都看了，没有遗漏。报告格式清晰，突变、用药、临床实验信息分门别类，和医生讨论时效率高多了。很放心。
机构回复
完全理解家属寻求全面信息的心情。我们设计大Panel的初衷，正是希望一次性提供尽可能全面的基因组信息，避免反复检测，节省宝贵时间。很高兴能为您和医生提供有力的支持。
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